En la cumbre sanitaria, se revisarán los retos de regulación de medicinas genéricas y biotecnológicas, buenas prácticas de manufactura de fármacos, los modelos de farmacovigilancia y la manera de fortalecer a las agencias sanitarias nacionales, que aún carecen de un marco jurídico

“trabajaremos en el aseguramiento de la integridad, calidad de la cadena internacional de suministro para la producción de medicamentos, la inclusión sobre nuevos paradigmas relacionados con ensayos clínicos globales”

Así lo dijo, Mikel Arriola, comisionado federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, durante la 10 Cumbre Mundial de Titulares de Agencias Sanitarias Reguladoras de Medicamentos que se realiza en la Cancillería del 11 al 13 de noviembre