La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios debería tomar el ejemplo de la Agencia Estadounidense de Regulación de Alimentos y Medicamentos, que ha resuelto acelerar el proceso de aprobación de algunas medicinas nuevas para combatir algunos tipos de cáncer, luego de sus buenos resultados en el laboratorio, así lo considera la doctora Ana Cecilia Polanco, especialista en ciencias médicas.

Ante médicos e investigadores de Latinoamérica reunidos en San José de Costa Rica, la especialista detalló que agilizar este proceso permitiria brindar una novedosa atención médica que la final podría mejorar la calidad de vida del paciente y elevar su posibilidad de supervivencia.

“Estamos hablando de entre 10, 12 años, pero podríamos traerlos de entre 5 y 7 años, desde que se descubre la molécula para disposición de los pacientes”.